In Nederland heeft 1 op elke 100 mensen coeliakie. Gemiddeld is de kans op coeliakie dus ongeveer 1%. Bij eerstegraads familieleden (ouders, broers en zussen, kinderen) van mensen met coeliakie is de kans op coeliakie ongeveer 10%.
Heeft u familieleden die klachten hebben die op coeliakie kunnen wijzen, of heeft u zelf klachten en een familielid met coeliakie, dan is het verstandig onderzoek te doen. Coeliakie kan ook aanwezig zijn bij mensen met weinig of geen klachten. Ook bij hen kan coeliakie ernstige gevolgen hebben, zoals botontkalking (osteoporose) en bloedarmoede. Deze complicaties worden voorkomen door behandeling met een glutenvrij dieet.
Onderzoek
Sommige kinder-MDL artsen (Maag Darm Lever) raden aan bij diagnose van een kind met coeliakie het hele gezin te onderzoeken. Dit gebeurt aan de hand van DNA-onderzoek in het bloed. Ook familieleden (ooms, tantes, neven en nichten) zonder klachten kunnen zich op de erfelijke factoren van coeliakie laten onderzoeken bij een MDL-arts. Er wordt dan gekeken naar de aanwezigheid van HLA DQ2 en DQ8. Deze moleculen spelen een rol bij coeliakie. Als DQ2 en DQ8 niet aanwezig zijn, is de kans op coeliakie verwaarloosbaar. Als ze wel aanwezig zijn, is er een kans op coeliakie. Dan is verder onderzoek door een MDL-arts nodig.
Laatst bijgewerkt op 16 mei 2011.