Screenen van naaste verwanten coeliakiepatiënt wordt vaak veronachtzaamd
Coeliakie heeft een genetische en daarmee erfelijke component. Vrijwel alle coeliakiepatiënten zijn drager van het humaan-leukocytenantigeen HLA-DQ2 en/of HLA-DQ8. Bijna 95 procent van de coeliakiepatiënten is positief voor HLA-DQ2, en (vrijwel) alle overige patiënten voor HLA-DQ8.
De diagnostische richtlijnen adviseren daarom HLA-DQ-typering te gebruiken om coeliakie door middel van testen uit te sluiten bij de eerstegraads familieleden van ‘een nieuw geval’. Bij het diagnosticeren van familieleden van patiënten (en van andere risicogroepen) kan men beginnen met het vaststellen van de HLA-DQ-typering. Bij afwezigheid van HLA-DQ2 en/of -DQ8 kunnen dan verdere serologische testen achterwege blijven.
Lees meer met GLUTENVRIJ+
Jouw steun is belangrijk. Word lid van de NCV.
Een lidmaatschap brengt je veel voordelen:
- Glutenvrij+ artikelen
- 4x per jaar Glutenvrij Magazine
- Wekelijkse recepten
- Welkomstpakket
- Persoonlijk dieetadvies
- Exclusieve kortingen
Ben je al lid van NCV?